DH5α感受态细胞
目录号 ：DH0200
保存条件 ：-80℃，至少6个月，干冰运输 ，避免反复冻融（冻融之后的感受态不可再保存使用）
产品规格 ：10×100ul
产品简介
本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞 ，可用于DNA的热击转化 。DH5α是一种常用于质粒克隆的菌株 ，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补 ，可用于蓝白斑筛选 。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取 。使用pUC19质粒检测 ，转化效率可达10^8 ，适用于高效的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制 。
操作方法 ：
1．取感受态细胞置于冰浴中 。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100ul ，可以根据
实际情况分装使用 。以下实验以50ul感受态细胞为例 。
2 ．待感受态细胞融化后 ，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量
的DNA ，通常100ul感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和） ，用移液器轻轻吹打混匀 ，冰浴30分钟 。
3．42℃热击45秒 ，迅速将离心管转移到冰浴中 ，冰上静置2-3分钟 。
4． 向每个离心管中加入450ul无菌 的SOC或LB培养基（不含抗生素） ，混匀后置于37℃
摇床 ，150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏 。
5． 根据实验需求 ，取适量已转化的感受态细胞 ，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上 ，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开 ，将平板置于37℃直至液体被吸收 ，倒置培养 ，37℃培养12-16小时 。
注意 ：
1）涂布用量可根据具体实验调整 。若转化的DNA总量较多 ，可取少量转化产物涂布平板 ；若转化的DNA总量较少 ，可取200-300ul转化产物涂布平板 。若预计的克隆数较少 ， 可通过离心（4000rpm ，2分钟）后吸除部分培养液 ，悬浮菌体后将其涂布于平板中 。
2）新制备的固体培养基不易涂干 ，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养 。
3）涂布剩余的菌液可置于4℃保存 ，如果次日的转化菌落数过少 ，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养 。